Es un anticuerpo monoclonal desarrollado por el Centro de Inmunología Molecular de la isla. El Ministerio de Salud de la Federación Rusa otorgó el registro sanitario al Nimotuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado desarrollado en el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de Cuba, para el tratamiento de neoplasias malignas en adultos, incluyendo tumores de esófago, cabeza y cuello. Puede utilizarser además en glioma de alto grado de malignidad, carcinoma de páncreas y cáncer de pulmón y será comercializado por la empresa local JSC Lancer como titular del registro y la firma АО “Биохимик” a cargo del envasado secundario y el control de calidad con el nombre de “Nimolancim”, . Nimotuzumab, con siete indicaciones oncológicas en seis localizaciones tumorales, actúa bloqueando el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína decisiva en la proliferación de las células cancerígenas y acumula aprobaciones en más de 25 países. La eficacia del medicamento fue evaluada en estudios internacionales de fases II y III, en los que su combinación con la terapia estándar mostró una mejora estadísticamente significativa en diversos indicadores clínicos y ensayos clínicos recientes han documentado resultados favorables en otras tumoraciones. El Nimotuzumab se suma así a la lista de medicamentos cubanos que han logrado reconocimiento regulatorio en el exterior, reafirmando el papel de la biotecnología de la mayor de las Antilllas en el desarrollo de tratamientos innovadores para enfermedades de alta prevalencia mundial.
