El resultado se evidenció al término de un ensayo clínico con el fármaco Jusvinza.
El Ensayo Clínico Fase 3 sobre efecto terapéutico de la administración subcutánea de Jusvinza en pacientes en etapas post-aguda y crónica tras la infección por el virus de Chikungunya demuestra superioridad frente al tratamiento convencional.
Así, cierra un ciclo de evaluaciones sobre los efectos del innovador producto logrado por científicos del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) y profesionales del Hospital Docente Clínico Quirúrgico 10 de Octubre, de La Habana.
La investigación arrojó que la proporción de pacientes que alcanzaron remisión o baja actividad de la enfermedad a los 45 días de aplicación del tratamiento fue del 80 por ciento, con una diferencia absoluta sobre el control histórico de más de 45.
Los resultados, fuer0n presentado en el habitual intercambio del presidente de Cuba, Miguel Díaz-Canel, con expertos y científicos, entre ellos la Doctora en Ciencias María del Carmen Domínguez, líder del equipo del Proyecto Jusvinza, reseña Granma.
